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手動生化實驗操作流程

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  一、生化實驗步驟

  手動生化按試劑盒說明書進行操作,不同指標實驗操作不一樣,主要為抗氧化指標,包括SOD,MDA,GSH-PX,GSH,NO,NOS,CAT。

  1.樣本前處理

  血清血漿:如有渾濁需3500轉/分左右,離心10分鐘,取上清待用。將澄清的血清血

  漿用生理鹽水稀釋成不同濃度進行預實驗。

  組織:準確稱取組織重量,按照重量(mg):體積(ul)=1:9的比例加入9倍體積生理

  水,剪碎組織,冰水浴制備勻漿,2500-3000轉/分,離心10分鐘,取上清即10%勻漿上清液待用。組織樣本需測蛋白濃度。

  2.BCA蛋白濃度測定

  標準品配制:取1ml蛋白標準配制液加入到25mgBSA的蛋白標準管中,完全溶解蛋白標準品,即為25mg/ml蛋白標準溶液。配制成的蛋白標準溶液可-20℃長期保存。取適量25mg/ml蛋白標準溶液,稀釋至終濃度為0.5mg/ml。標準品最好與蛋白樣品用同樣的溶液稀釋,通常使用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。

  加樣:將標準品按0,1,2,4,8,12,16,20ul加到96孔板中,不足20ul的加標準品稀釋液補足到20ul。將待測的蛋白樣品稀釋至合適濃度,加入到96孔板中,使待測樣品總體積也為20ul。

  BCA工作液配制:根據樣本數量,按50體積BCA試劑加1體積硫酸銅溶液(50:1)配制適量BCA工作液,充分混勻。BCA工作液室溫24小時內穩定。

  反應及檢測:每孔加入BCA工作液200ul,充分混勻(可將酶標板放在振蕩器上振蕩30s),60℃放置30min后,以標準曲線0號做參比,在562nm波長下比色測定,記錄各孔吸光度值。

  計算:以標吸光值為橫坐標,標準品濃度為縱坐標,繪出標準曲線。根據所測樣品的吸光值,在標準曲線上即可反算出相應的蛋白濃度,乘以樣本稀釋倍數即為樣本實際濃度。

  3. 根據不同指標的說明書,按照操作表設置對照管測定管及空白管,加入相應的試劑及樣本,反應后在指定波長下測定吸光值,根據計算公式算得樣本指標含量。

  二、注意事項

  1、樣本要求:樣本應清澈透明,懸浮物應離心去除;避免使用溶血樣本。樣本收集后若不立即檢測,凍存于-80°冰箱,避免反復凍融。樣本每次檢測使用前要混勻,用完后將相應版布局及樣本編號記錄在實驗本上,樣本及時放入冰箱。

  2、實驗前準備

  核對樣本個數、編號、樣本量是否足夠,是否有溶血的情況,核對試劑盒保質期。注意訂單上備注欄客戶的要求,是否做復孔等。如有問題及時與銷售溝通。

  3、操作要求

  1.試劑配制要精確,點樣量一定要精確,完全打盡移液槍內樣本與試劑;

  2.孵育溫度與時間準確;嚴格按照說明書上步驟操作。

  3.用多道移液器來加共同試劑或底物應用液以縮短時間,減少各孔間的誤差。

  4.加樣后充分混勻,保證樣本與試劑的充分接觸。

  5.有些指標的試劑需要-20℃保存,有的試劑在低溫條件下會出現渾濁或結晶,需要37℃溶解。注意試劑盒上的標注。

  6.NOS促進劑最好現配現用,配好后盡量一日內用完,如有剩余則-20℃以下保存不超過一周;未配置前如淡黃色或白色粉末變成咖啡色或黃褐色顆粒則失效不可用。

  7.GSH-PX標準品注意要現配現用。

  8.SOD酶夏天不穩定,冬天還好一點,盡量控制實驗時間在同一時間段進行。

  9.CAT實驗容易產生氣泡和沉淀,如產生沉淀,吸取上清后再檢測,避免吸到氣泡。

  10.由于微孔板在水浴鍋中反應,板底會有水,所以每次檢測之前都要將板底擦干再放入酶標儀中檢測。水浴煮沸時小心燙傷。

  注:以上均為實驗室常見指標的注意事項,如有客戶自己訂購的試劑盒,嚴格按照說明書操作。

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